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基因检测

基因检测
基因檢測(Genetic Test)是從染色體結構,DNA序列,DNA變異位點或基因表現程度,提供受檢者與醫療研究人員評估一些與基因遺傳有關的疾病、體質或個人特質的依據,也是精準醫學分析的一種方法。 每一個人的DNA基因都是獨特的個人化資訊,造成每一個人的先天體質,健康狀況,特徵都不相同。
BRCA1/2遗传乳癌卵巢癌
乳癌/卵巢癌的形成與基因突變有關,其中以BRCA1 與BRCA2 基因關聯性最強。研究發現約有5~10%的乳癌案例是肇因於BRCA基因突變遺傳,女性帶有BRCA1 基因突變,有80%在70 歲前會罹患乳癌,63%在70 歲前會罹患卵巢癌;如具有BRCA2 基因突變,有80%在70 歲前會罹患乳癌,男性有5%在70歲前會罹患乳癌。有鑑於此,強烈建議符合遺傳性乳癌、卵巢癌高風險族群,接受BRCA1/BRCA2 之基因檢測,以採取積極醫療監控、預防措施。
若符合下列情況,則可能為遺傳性乳癌、卵巢癌高風險族群:
- 家族中罹患乳癌或卵巢癌人數在兩人以上
- 近親中被診斷出早發性乳癌(45歲以下)
- 家族中同一人具有多發性乳癌,或是先後罹患乳癌及卵巢癌
- 家族中有男性乳癌患者
- 已患有乳癌或卵巢炎的病患
檢測項目
遺傳心血管疾病
預防勝於治療,基因檢測是健康風險管理的最佳方法! 二十年來,心臟疾病及腦血管疾病長期位居台灣十大死因之第二、第三名,心腦血管的發生成因錯蹤複雜,歸納為二:遺傳因子與環境因子,環境因子在心腦血管影響最大的是生活作息(如運動)與飲食習慣,這要靠個人後天的自我要求做起,遺傳因子就是家族遺傳病史,基因檢測正好是您健康風險管理的最佳選擇。
心臟病、高血壓長年位居國人十大死因的第二名,心血管疾病的發生往往令人措手不及,如:心肌梗塞、腦中風、突發性心臟停止症,從不良生活習慣中一點一滴的累積,到突然發生中風或心肌梗塞的情況,可以說是生活中的隱形殺手,使人們活在無形的壓力之下。建議有心腦血管家族病史、血壓、血糖異常、肥胖常食用油膩者及早檢測,由台灣基康為您的健康把關!
CvPT15遗传心血管疾病
遺傳心血管疾病-15基因版,針對原發性肺動脈高壓症及心臟性猝死的15種基因,能有效地在疾病未發生之前檢測個體遺傳攜帶情況及疾病易感風險,配合為您提供專業及個人化的心血管健康建議,預防患上心血管疾病。
CvPT76遗传心血管疾病
遺傳心血管疾病檢查升級版-76基因版,掃描更多基因、針對更多種常見心血管疾病,讓您可加強保障、加強信心。
適用對象:
- 家族中有長輩患有高血壓、中風等心血管疾病。
- 生活習慣上喜歡吃肉、高油脂、高醣分者(三高族群)。
- 血球生化值中血脂、血壓偏高者。
靜脈血栓性栓塞症
靜脈血栓性栓塞症包含二種相關狀況,一是深層靜脈血栓(deep vein thrombosis, DVT),常見於腳部。二是肺栓塞(pulmonary embolism, PE),當血塊破裂並隨著血液循環至肺部時就會發生。深層靜脈血栓都會比肺栓塞還要更早發生。在美國,每年估計有25 萬人因為靜脈血栓栓塞症而住院,但考量沒有被診斷出的病人,實際數字可能更多。肺栓塞如果沒有適當的治療,有潛在性的致死可能。因此注意靜脈血栓栓塞症的症狀以及避免危險因子是很重要的。 通過檢測個體該類變異位點的基因型,即可預測“靜脈血栓性栓塞症"發病風險,並作提早的預防措施。
腦中風
腦中風是由於腦部的供血失常所造成的腦部損傷,嚴重者將可能有性命危險。它是美國統計造成死亡原因的第三名,每年約有80 萬人發病。腦中風是國內最常見而且很重要的疾病,每年大約有一萬九千個人發生腦中風,中風以後存活率約70%,保守估計每年有三萬人” 活下來 ” 需要復健,其依國人腦中風的盛行率千分之六來看,台灣大約有十二萬個腦中風的人口,也就是說差不多有十多萬個家庭,必須照顧腦中風的病人。中風的風險因子包括年齡、高血壓、肥胖、高血脂、心臟病以及抽煙。常見的前兆有暫時性的失明、肌肉麻木或顫抖,失去平衡感以及語言障礙。中風如果沒有即時的治療,可能導致永久性的神經損傷或死亡,所以注意風險因子以及前兆,對於降低中風機率是很重要的。
急性心肌梗塞
急性心肌梗塞(AMI)是急性心肌缺血性壞死。是在冠狀動脈(給心肌供血的血管)病變的基礎上,發生冠狀動脈供血急劇減少或中斷,使相應的心肌嚴重而持續地缺血所致。急性心肌梗塞是冠心病最嚴重的發病類型之一。在歐美很常見,美國35-84 歲人群年發病率男性為7%,女性為2%。我國發病率較歐美為低,存在地區性不平衡,但總體趨勢是不斷上升。在台灣,每年罹患心臟病人口保守估計約9,000 名以上,每年平均有2,000 名患者死於心肌梗塞。急性期心肌梗塞住院死亡率一般為30%,採用監護治療後降至15%,及時就醫最為重要。因此,如能事先預測發病風險,意義重大。
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